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全新正版图书 Williams血液学:英文版等北京联合出版公司9787550293625 血液学英文人天图书专营店书籍详细信息

  • ISBN:9787550293625
  • 作者:暂无作者
  • 出版社:暂无出版社
  • 出版时间:2016-09
  • 页数:2528
  • 价格:898.50
  • 纸张:胶版纸
  • 装帧:平装-胶订
  • 开本:16开
  • 语言:未知
  • 丛书:暂无丛书
  • TAG:暂无
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内容简介:

权威、全面、全新、全彩

举世公认的血液学经典著作

基础与实践

实验与临床

诊断与鉴别

………………

※编辑推荐※

☆经典名著 : 《Williams血液学》是血液学领域公认的经典之作,经过多次修订,指导了一代又一代的临床医生、生物学研究者和众多学科的实习生。作者们均是各 自领域的学术带头人,他们的基础和临床成果得到了国际广泛认可。

☆内容全面 :共139章,涵盖了血液学的所有方面。前半部分讨论了患者临床评估、血液病的分子学和细胞学基础,后半部分具体阐述了红细胞疾病、粒细胞和单核细胞疾病、淋巴细胞和浆细胞疾病、髓系肿瘤性疾病、淋巴组织疾病、止血和血栓,以及输血医学。包含彩图1300余幅。

☆与时俱进 :《Williams血液学(第9版)》在基础科学、转换病理生理学和临床实践方面做了大篇幅的修改和更新,以反映血液学领域最新的研究进展。

☆印刷精美 : 全书彩色印刷,包含大量极具诊断价值的细胞形态学图片,使阅读和查找更加直观、方便。

………………

※内容简介※

《Williams血液学》是血液学领域的经典之作,涵盖了血液学的所有方面,介绍了患者临床评估、血液病的分子学和细胞学基础,并具体阐述了红细胞疾病、粒细胞和单核细胞疾病、淋巴细胞和浆细胞疾病、髓系肿瘤性疾病、淋巴组织疾病、止血和血栓、输血医学等内容。

第9版在第8版的基础上做了大篇幅的修改和更新,以反映血液学领域的最新进展。新增加了表观遗传学和基因组学、血液肿瘤细胞的新陈代谢和肝素诱导性血小板减少症等内容。

本书是血液科临床医生、实习生、血液学研究人员必不可少的案头佳作,也是学习血液学专业英语的工具书。


书籍目录:

简? 目

Contributorr>Preface

PART IClinical Evaluation

of the Patient

PARTII? TheOrganization of the LymphohematopoieticTissuer>PARTIII?

EpochalHematology

PARTIV?

Molecular and CellularHematology

PARTV? TherapeuticPrincipler>PARTVI? The Erythrocyte

PARTVII? Neutrophils,Eosinophils,Basophils, and Mar>Cellr>PARTVIII?

Monocytes and Macrophager>PARTIX? Lymphocytes and Plasma Cellr>PARTX? MalignantMyeloid Diseaser>PARTXI? MalignantLymphoid Diseaser>PARTXII? Hemostasis andThrombosir>PARTXIII? Transfusion Medicine

Index

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目? 录

Contributors. . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. .ix

Preface. . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . .xxi

?

PART I

ClinicalEvaluation of the Patient

1.InitialApproachto the Patient:HistoryandPhysicalExamination

2.Examinationof Blood Cellr>3.ExaminationofTheMarrow

4.ConsultativeHematology

PART II

TheOrganization of the LymphohematopoieticTissue>

5.Structureof the Marrowand the HematopoieticMicroenvironment

6.The Organization

and StructureofLymphoid

Tissuer>PART III

Epochal Hematology

7.Hematologyof the FetusandNewborn

8.HematologyduringPregnancy

9.Hematology in OlderPersonr>?

PART IV

Molecular and CellularHematology

10.Geic PrinciplesandMolecular Biology

11.Genomicr>12.Epigeicr>13.Cytogeicsand Geic Abnormalitier>14.MetabolismofHematologicNeoplastic Cellr>15.ApoptosisMechanisms:Relevanceto the HematopoieticSystem

16.Cell-CycleRegulationandHematologicDisorderr>17.SignalTransductionPathwayr>18.HematopoieticStem Cells, Progenitors,andCytokiner>19.TheInflammatory

Responr>.InnateImmunity

21.Dendritic Cells andAdaptiveImmunity

PARTV

TherapeuticPrinciple>

22.PharmacologyandToxicityofAntineoplastic Drugr>23.Hematopoietic Cell Transplantation

24.Treatment of InfectionsinTheImmunocompromisedHor>25.AntithromboticTherapy

26.Immune Cell Therapy

27.VaccineTherapy

28.TherapeuticApheresis:Indications,Efficacy,andComplicationr>29.Gene TherapyforHematologicDiseaser>30.RegenerativeMedicine:MultipotentialCellTherapy for

TissueRepair

PARTVI

The Erythrocyte

31.StructureandCompositionof the Erythrocyte

32.Erythropoiesir>33.Erythrocyte Turnover

34.ClinicalManifestations and Classification ofErythrocyteDisorderr>35.AplasticAnemia:Acquiredand Inherited.

36. Pure Red Cell Aplasia

37.? Anemia of

ChronicDisear>38.?

The Congenital

DyserythropoieticAnemiar>39.? Paroxysmal

Nocturnal Hemoglobinuria

40.? ParoxysmalNocturnalHemoglobinuria

41.? Folate,Cobalamin,andMegaloblasticAnemiar>42.IronMetabolir>43.Iron Deficiency andOverload

44.? Anemia

Resulting fromOtherNutritionalDeficiencier>45.? Anemia

AssociatedwithMarrowInfiltration

46.? Erythrocyte MembraneDisorderr>47.? Erythrocyte Enzyme Disorderr>48.? TheThalassemiar>Disorders of GlobinSynthesir>49.? DisordersofHemoglobinStructure:Sickle CellAnemiaandRelatedAbnormalitier>50.? Methemoglobinemiaand Other Dyshemoglobinemiar>51.? FragmentationHemolyticAnemia

52.? Erythrocyte Disordersas a ResultofChemicalandPhysicalAgentr>53.? HemolyticAnemiaResultingfromInfectionswithMicroorganismr>54.? HemolyticAnemiaResultingfromImmuneInjury

55.? AlloimmuneHemolytic Disease of the FetusandNewborn

56.? HypersplenismandHyposplenir>57.? Primary and Secondary Erythrocytoser>58.ThePorphyriar>59.PolyclonalandHereditarySideroblasticAnemiar>PARTVII

Neutrophils,Eosinophils,Basophils, and Mast Cell>

60. StructureandCompositionofNeutrophils,Eosinophils,andBasophilr>61. Production,Distribution,andFateofNeutrophilr>62. EosinophilsandRelatedDisorderr>63. Basophils,Mast Cells, andRelatedDisorderr>64. Classificationand

Clinical ManifestationsofNeutrophilDisorderr>65. NeutropeniaandNeutrophilia

66. DisordersofNeutrophilFunction

PARTVIII

Monocytes and Macrophage>

67. Structure,Receptors,andFunctionsofMonocytesandMacrophager>68. Production,Distribution,andActivationofMonocytesandMacrophager>69. Classificationand

ClinicalManifestationsof DisordersofMonocytesandMacrophager>70. MonocytosisandMonocytopenia

71. Inflammatory

andMalignantHistiocytosir>72.? Gaucher Disease andRelatedLysosomalStorageDiseaser>73.? PART IX

Lymphocyte> and Plasma Cell>

73.The

StructureofLymphocytes andPlasma Cellr>74.LymphopoiesisFunctionsof B LymphocytesandPlasma

Cells inImmunoglobulinProduction

75.? Functionsof T Lymphocytes:T-CellReceptorsforAntigen

76.? FunctionsofNaturalKiller Cellr>77.? Classificationand

Clinical ManifestationsofLymphocyteandPlasma Cell Disorderr>79.LymphocytosisandLymphocytopenia

80.Immunodeficiency

Diseaser>81.HematologicManifestationsofAcquiredImmunodeficiencySyndrome

82.MononucleosisSyndromer>PART X

MalignantMyeloid Disease>

83.Classification

and ClinicalManifestationsoftheClonalMyeloidDisorderr>84.PolycythemiaVera

85.EssentialThrombocythemia

86.Primary Myelofibrosir>87.MyelodysplasticSyndromer>88.AcuteMyelogenousLeukemia

89.ChronicMyelogenousLeukemiaandRelatedDisorderr>PART XI

MalignantLymphoid Disease>

90.ClassificationofMalignantLymphoid Disorderr>91.AcuteLymphoblasticLeukemia

92.ChronicLymphocyticLeukemia

93.Hairy Cell Leukemia

94.LargeGranularLymphocyticLeukemia

95.General ConsiderationsforLymphomas:Epidemiology,Etiology,Heterogeneity,and Primary Extranodal

Disear>96.PathologyofLymphomar>97.HodgkinLymphoma

98.Diffuse Large B-Cell Lymphoma andRelated Diseaser>99.FollicularLymphoma

100.Mantle Cell Lymphoma

101.MarginalZone B-Cell Lymphomar>102.BurkittLymphoma

103.CutaneousT-CellLymphoma(MycosisFungoidesandSézarySyndrome)

104.MatureT-CellandNaturalKiller Cell Lymphomar>105.Plasma Cell Neoplasmr>General Considerationr>106.EssentialMonoclonalGammopathy

107.Myeloma.

108.ImmunoglobulinLight-ChainAmyloidosir>109.Macroglobulinemia.

110.Heavy-Chain Disear>PART XII

Hemostasi> andThrombosi>

111.Megakaryopoiesir>andThrombopoiesir>112.PltMorphology,Biochemistry,and Function

113.Molecular Biology andBiochemistryof theCoagulationFactorsandPathwaysofHemostasir>114.ControlofCoagulationReactionr>115.VascularFunction in Hemostasir>116.Classification,

Clinical Manifestations, andEvaluationofDisordersofHemostasir>117.Thrombocytopenia

118.Heparin-Induced

Thrombocytopenia

119.ReactiveThrombocytosir>1.HereditaryQualitativePltDisorderr>121.AcquiredQualitativePltDisorderr>122.TheVascularPurpurar>123. Hemophilia A andHemophilia B

124. InheritedDeficiencies of

Coagulation FactorsII,V,V VIII, VII, X, XI, and XII

125.

Hereditary Fibrinogen

Abnormalitier>126.

von Willebrand

Disear>127. Antibody-Mediated

Coagulation FactorDeficiencier>128. HemostaticAlterations in Liver Disease andLiverTransplantation

129. DisseminatedIntravascularCoagulation

130.HereditaryThrombophilia

131. The AntiphospholipidSyndrome

132. Thrombotic

Microangiopathier>133.VenousThrombosir>134. Atherothrombosis: Disease Initiation,Progression,andTreatment

135. Fibrinolysir>andThrombolysir>PART XIII

Transfusion Medicine

136. Erythrocyte AntigensandAntibodier>137. Human Leukocyte andPltAntigenr>138. Blood Procurementand Red Cell Transfusion

139. Preservationand Clinical UseofPltr>Index


作者介绍:

考杉斯基(Kaushansky)博士是纽约州立大学石溪分校健康科学院的高级副总裁,同时担任该校医学院院长的职务。考杉斯基(Kaushansky)博士是全球知名的血液学专家,发表过多篇有影响力的著作。担任《Willians血液学》第8版、第9版的主编。


出版社信息:

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书籍摘录:

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原文赏析:

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其它内容:

编辑推荐

经典名著; 《Williams血液学》是血液学领域的经典之作,经过多次修订,指导了一代又一代的临床医生、生物学研究者和众多学科的实作者们均是各自领域的学术带头人,他们的基础和临床成果得到了广泛认可。

内容; 共139章,涵盖了血液学的所有方面。前半部分讨论了患者临床评估、血液病的分子学和细胞学基础,后半部分具体阐述了红细胞疾病、粒细胞和单核细胞疾病、淋巴细胞和浆细胞疾病、髓系疾病、淋巴组织疾病、止血和血栓,以及输血医学含彩图1300余幅。

与时; 《Williams血液学(第9版)》在基础科学、转换病理生理学和临床实践方面做了大篇幅的修改和更新,以反映血液学领域*的研展。

印刷精美;; 全书彩色印刷含大量诊断价值的细胞形态学图片,使阅读和查找更加直观、方便。

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书籍介绍

权威、全面、全新、全彩

举世公认的血液学经典著作

基础与实践

实验与临床

诊断与鉴别

………………

※编辑推荐※

☆经典名著 : 《Williams血液学》是血液学领域公认的经典之作,经过多次修订,指导了一代又一代的临床医生、生物学研究者和众多学科的实习生。作者们均是各 自领域的学术带头人,他们的基础和临床成果得到了国际广泛认可。

☆内容全面 :共139章,涵盖了血液学的所有方面。前半部分讨论了患者临床评估、血液病的分子学和细胞学基础,后半部分具体阐述了红细胞疾病、粒细胞和单核细胞疾病、淋巴细胞和浆细胞疾病、髓系肿瘤性疾病、淋巴组织疾病、止血和血栓,以及输血医学。包含彩图1300余幅。

☆与时俱进 :《Williams血液学(第9版)》在基础科学、转换病理生理学和临床实践方面做了大篇幅的修改和更新,以反映血液学领域最新的研究进展。

☆印刷精美 : 全书彩色印刷,包含大量极具诊断价值的细胞形态学图片,使阅读和查找更加直观、方便。

………………

※内容简介※

《Williams血液学》是血液学领域的经典之作,涵盖了血液学的所有方面,介绍了患者临床评估、血液病的分子学和细胞学基础,并具体阐述了红细胞疾病、粒细胞和单核细胞疾病、淋巴细胞和浆细胞疾病、髓系肿瘤性疾病、淋巴组织疾病、止血和血栓、输血医学等内容。

第9版在第8版的基础上做了大篇幅的修改和更新,以反映血液学领域的最新进展。新增加了表观遗传学和基因组学、血液肿瘤细胞的新陈代谢和肝素诱导性血小板减少症等内容。

本书是血液科临床医生、实习生、血液学研究人员必不可少的案头佳作,也是学习血液学专业英语的工具书。


书籍真实打分

  • 故事情节:4分

  • 人物塑造:8分

  • 主题深度:4分

  • 文字风格:9分

  • 语言运用:8分

  • 文笔流畅:3分

  • 思想传递:9分

  • 知识深度:3分

  • 知识广度:4分

  • 实用性:7分

  • 章节划分:6分

  • 结构布局:3分

  • 新颖与独特:9分

  • 情感共鸣:5分

  • 引人入胜:3分

  • 现实相关:9分

  • 沉浸感:7分

  • 事实准确性:6分

  • 文化贡献:8分


网站评分

  • 书籍多样性:9分

  • 书籍信息完全性:8分

  • 网站更新速度:5分

  • 使用便利性:6分

  • 书籍清晰度:7分

  • 书籍格式兼容性:6分

  • 是否包含广告:5分

  • 加载速度:5分

  • 安全性:3分

  • 稳定性:4分

  • 搜索功能:3分

  • 下载便捷性:9分


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  • 品质不错(246+)
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  • 体验满分(398+)
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  • 差评(429+)
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下载评价

  • 网友 敖***菡: ( 2025-01-19 07:10:19 )

    是个好网站,很便捷

  • 网友 蓬***之: ( 2025-01-15 09:59:37 )

    好棒good

  • 网友 訾***雰: ( 2025-02-03 08:32:59 )

    下载速度很快,我选择的是epub格式

  • 网友 后***之: ( 2025-01-12 17:27:13 )

    强烈推荐!无论下载速度还是书籍内容都没话说 真的很良心!

  • 网友 车***波: ( 2025-01-28 02:54:02 )

    很好,下载出来的内容没有乱码。

  • 网友 仰***兰: ( 2025-01-23 07:40:19 )

    喜欢!很棒!!超级推荐!

  • 网友 谢***灵: ( 2025-01-24 20:12:09 )

    推荐,啥格式都有

  • 网友 訾***晴: ( 2025-02-03 16:28:57 )

    挺好的,书籍丰富

  • 网友 邱***洋: ( 2025-01-15 00:44:50 )

    不错,支持的格式很多


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